深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(lèi)(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)

配伍題
(1).保證藥品儲(chǔ)藏、配送過(guò)程中的質(zhì)量（）(2).保證代理藥品的合法性和代理藥品的質(zhì)量（）(3).保證藥品購(gòu)進(jìn)的合法性和質(zhì)量、保證售出藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量（） (4).保證藥品購(gòu)進(jìn)渠道的合法性和購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，依法管理藥品的購(gòu)、銷(xiāo)、存運(yùn)等藥事活動(dòng)（）
A．藥品批發(fā)組織的職能
B．藥品銷(xiāo)售代理組織的職能
C．藥品零售組織的職能
D．藥品物流組織的職能
配伍題
(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）
A．標(biāo)簽
B．藥品內(nèi)包裝
C．藥品外包裝
D．藥品說(shuō)明書(shū)
配伍題
(1).國(guó)家實(shí)行藥品（）(2).國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）(3).國(guó)家實(shí)行中藥品種（）(4).國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）
A．特殊管理
B．保護(hù)制度
C．分類(lèi)管理制度
D．儲(chǔ)備制度
配伍題
(1).急診處方有效期是(2).急診處方限量是 (3).急診處方保存期是 (4).二類(lèi)精神藥品每次處方限量是
A.1年
B.當(dāng)天
C.3天
D.7天
配伍題
(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP

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深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(lèi)(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)

(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

(1).國(guó)家實(shí)行藥品（）(2).國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）(3).國(guó)家實(shí)行中藥品種（）(4).國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）

(1).急診處方有效期是(2).急診處方限量是 (3).急診處方保存期是 (4).二類(lèi)精神藥品每次處方限量是

(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

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深圳藥師上崗能力測(cè)試法律法規(guī)類(lèi)(公共)配伍題每日一練(2020.04.26)

(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

(1).國(guó)家實(shí)行藥品（）(2).國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）(3).國(guó)家實(shí)行中藥品種（）(4).國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）

(1).急診處方有效期是(2).急診處方限量是 (3).急診處方保存期是 (4).二類(lèi)精神藥品每次處方限量是

(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。

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(1).內(nèi)包裝以外，由里向外分為中包裝和大包裝的是（） (2).直接與藥品接觸的是（）(3).應(yīng)包含有關(guān)藥品的安全性，有效性等基本科學(xué)信息的是（）(4).藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有（）

(1).國(guó)家實(shí)行藥品（）(2).國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）(3).國(guó)家實(shí)行中藥品種（）(4).國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）

(1).《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。