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生產(chǎn)企業(yè)可以對(duì)不合格品、廢棄零部件、過期或廢棄產(chǎn)品包裝不按規(guī)定處理。
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醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,應(yīng)向所在地設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門或者接受委托的縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請(qǐng)。申請(qǐng)材料中應(yīng)包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定再評(píng)價(jià)方案,并將再評(píng)價(jià)方案、實(shí)施進(jìn)展情況和再評(píng)價(jià)結(jié)果按照規(guī)定報(bào)告:境內(nèi)第三類醫(yī)療器械和境外醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè),向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告;境內(nèi)第一類和第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
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