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單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期幾年？（）

A、2
B、3
C、5
D、4
E、6

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單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼？（）

A、縣市級
B、設(shè)區(qū)的市級
C、省級
D、國家

【簡答題】《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法（試行）》主要包括哪些內(nèi)容？

答案：

《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法（試行）》主要包括總則、管理職責(zé)、不良事件報(bào)告、再評價(jià)、控制、附則六部分內(nèi)容。