A.推廣活動所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準的藥品標準不一致
B.推廣信息應(yīng)當清楚、易理解、準確、全面、公正、客觀、且達到足以使相對人能就有關(guān)藥品的治療價值形成自己觀點的完整程度
C.藥品推廣信息應(yīng)以對所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實
D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句

A.會議必須是真正國際性的科學會議，并且至少有一個參會者是來自舉辦會議國家以外的
B.尚未在會議所在國/地區(qū)注冊的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊的適當說明，同時聲明該藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊
C.如某藥品雖然在會議所在國/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會議地所在國/地區(qū)以外的其他國家獲得批準的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時聲明該藥品的注冊內(nèi)容和條件在各國之間有所不同
D.推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊的國家、及藥品尚未在該當?shù)孬@得注冊的事實