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單項(xiàng)選擇題
我國對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度分為（）類進(jìn)行管理
A.二
B.三
C.四
D.五
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問答題
【簡答題】醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法性應(yīng)審核的主要內(nèi)容？
答案：
醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法性應(yīng)審核的主要內(nèi)容是產(chǎn)品的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及其附件的復(fù)印件并加蓋公章，附件主要包...
