A.國家實行中藥品種保護制度 B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可銷售 C.銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地 D.醫(yī)療機構必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中成藥 E.沒有實施批準文號管理的中藥材,醫(yī)療機構無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
A.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口的 B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的 C.超過有效期的藥品 D.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 E.所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品