A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè) B.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等 C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況 D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度,負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作 E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.以藥品為中心 B.以臨床為中心 C.以質(zhì)量為中心 D.以藥師為中心 E.以患者為中心
A.藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式 B.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換 C.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃 D.經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后,臨床科室可以配制本科室急需的藥物 E.藥學(xué)部門應(yīng)制定并執(zhí)行藥品保管制度