A.不得批準生產(chǎn) B.可以被批準生產(chǎn) C.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號 D.不允許出口 E.可以從不具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)購進
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準后方可配制 B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制 C.必須是本單位臨床需要,而市場上供應量小的藥品 D.配制的制劑必須按照規(guī)定進行質量檢驗,配制全過程必須符合GMP要求 E.質量檢驗合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構使用,特殊情況除外