A.對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價,并主動開展藥品安全性研究 B.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應當通過各種有效途徑將藥品不良反應、合理用藥信息及時告知醫(yī)務人員、患者和公眾 C.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,應當采取修改標簽和說明書,暫停生產、銷售、使用和召回等措施 D.對不良反應大的藥品,應當主動申請注銷其批準證明文件 E.將藥品安全性信息及采取的措施報所在地省級藥品不良反應監(jiān)測中心
A.新藥監(jiān)測期內的國產藥品 B.新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品 C.仿制藥品 D.首次進口5年內的藥品 E.進口滿5年的藥品
A.處方保存期滿后方可銷毀 B.處方銷毀須經醫(yī)療機構主要負責人批準 C.處方銷毀須經衛(wèi)生部門批準 D.處方銷毀應登記備案 E.特殊管理的藥品處方不能銷毀