A.應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品 B.應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)控制和收回存在安全隱患的藥品 C.應(yīng)當(dāng)立即退給藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商 D.應(yīng)當(dāng)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商 E.應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時間延長的不良反應(yīng) B.因服用藥品導(dǎo)致顯著的或者永久的器官功能損傷的不良反應(yīng) C.因服用藥品導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘的不良反應(yīng) D.因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng) E.因服用藥品危及生命的不良反應(yīng)
A.對收集到的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進行分析、評價,并主動開展藥品安全性研究 B.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng)通過各種有效途徑將藥品不良反應(yīng)、合理用藥信息及時告知醫(yī)務(wù)人員、患者和公眾 C.對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,應(yīng)當(dāng)采取修改標(biāo)簽和說明書,暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回等措施 D.對不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)當(dāng)主動申請注銷其批準(zhǔn)證明文件 E.將藥品安全性信息及采取的措施報所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心