A.有效期至XXXX年XX月XX日 B.有效期至XXXX年XX月 C.有效期至XX.XXXX D.有效期至XXXX/XX/XX E.有效期至XX/XX/XXXX
A.委托方的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、制劑批準(zhǔn)證明文件原件 B.受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》原件 C.委托配制的制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、配制工藝 D.委托配制合同 E.受托方所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對受托方質(zhì)量保證體系考核的意見
A.法定代表人的變更 B.制劑室負(fù)責(zé)人的變更 C.配制范圍的變更 D.配制地址的變更 E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別的變更