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單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，有（）部門(mén)負(fù)責(zé)？

A.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
C.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理
D.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)

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單項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記？

A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]

單項(xiàng)選擇題

直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）要求？

A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用