A.政黨 B.政府 C.人民 D.公民
A.數(shù)據(jù)要素市場主體趨于多元化B.數(shù)據(jù)可用不可見”成為技術(shù)趨勢C.數(shù)據(jù)要素市場行業(yè)應(yīng)用不斷拓展D.數(shù)據(jù)要素市場生態(tài)體系日趨完善
A.新藥在批準(zhǔn)上市前,申請新藥注冊應(yīng)當(dāng)完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)B.在某些特殊情況下,經(jīng)批準(zhǔn)也可僅進(jìn)行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)或僅進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)評價(jià)藥物利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)D.所有藥品均需進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)才能獲得批準(zhǔn)上市銷售