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配伍題

10歲女孩，身高、體格、智能均落后，皮膚粗糙，毛發(fā)稀少，顏面部水腫，B超未找到甲狀腺（）|18歲女孩，身高、體格發(fā)育落后，智能基本正常，無月經來潮，伴有先天性心臟?。ㄖ鲃用}縮窄）（）|3歲女孩，表情呆滯，聾啞，甲狀腺腫大，表面有結節(jié)，腹脹、便秘，步態(tài)不穩(wěn)，肌張力高，骨齡落后，血清T降低、TSH升高（）

A.先天性甲狀腺功能減低癥
B.獲得性甲狀腺功能減低癥
C.先天性腎上腺皮質增生癥
D.21-三體綜合征
E.Turner綜合征

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21／21易位攜帶者，其下一代的患病率為（）|標準型21-三體綜合征的再發(fā)生風險率為（）|母方為D／G易位，則每一胎患病的風險率為（）|父方為D／G易位，則每一胎患病的風險率為（）

A.1％
B.2％
C.4％
D.10％
E.100％

佝僂病（）|先天愚型（）|呆小?。ǎ﹟苯丙酮尿癥（）

A.囟門遲閉，出牙延遲，但智力發(fā)育正常
B.骨齡落后，具有特殊面容，黏液水腫
C.頭大，四肢短小，智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩，具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后，皮膚毛色變淺，尿有鼠臭味