你可能感興趣的試題

基因檢測(cè)在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）

A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂（1p35-36）基因突變
C.17號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變

單項(xiàng)選擇題

腓骨肌萎縮癥CMT1型肌活檢顯示為神經(jīng)原性肌萎縮，神經(jīng)活檢時(shí)周圍神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為（）

A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細(xì)胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性

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腓骨肌萎縮癥（CMT）與遠(yuǎn)端性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌無力，肌萎縮逐漸向上發(fā)展，其鑒別需依據(jù)下列哪項(xiàng)檢查（）

你可能感興趣的試題

基因檢測(cè)在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）

腓骨肌萎縮癥CMT1型肌活檢顯示為神經(jīng)原性肌萎縮，神經(jīng)活檢時(shí)周圍神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為（）

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腓骨肌萎縮癥（CMT）與遠(yuǎn)端性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥都表現(xiàn)為四肢遠(yuǎn)端肌無力，肌萎縮逐漸向上發(fā)展，其鑒別需依據(jù)下列哪項(xiàng)檢查（）

基因檢測(cè)在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）

腓骨肌萎縮癥CMT1型肌活檢顯示為神經(jīng)原性肌萎縮，神經(jīng)活檢時(shí)周圍神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為（）