你可能感興趣的試題

多項(xiàng)選擇題

【【共用題干題】】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。下列哪些措施有助于診斷（）。

A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)

多項(xiàng)選擇題

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。如果患兒父母再生一胎，醫(yī)師所給予的建議是（）。

A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查，如基因正常，繼續(xù)妊娠，否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng)，再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng)，再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè)，如為女孩，耳聾可能性大

單項(xiàng)選擇題

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。根據(jù)上題的基因突變，患兒可能遺傳方式為（）。

A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳

單項(xiàng)選擇題

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。經(jīng)詢(xún)問(wèn)，患兒及其有聽(tīng)力下降癥狀的家屬均有氨基糖苷類(lèi)藥物應(yīng)用史，她們最可能具有下列哪項(xiàng)基因檢測(cè)結(jié)果異常（）。

A.4977del（+）
B.Cox26突變陽(yáng)性
C.PSD基因突變陽(yáng)性
D.A1555G（+）
E.A3243G（+）
F.Cox31突變陽(yáng)性

多項(xiàng)選擇題

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。詢(xún)問(wèn)病史得知，患兒外婆、母親、小姨均有雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，發(fā)病年齡不等，下面哪些措施有利于疾病診斷（）。

A.家系調(diào)查
B.詢(xún)問(wèn)用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查

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【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。下列哪些措施有助于診斷（）。

你可能感興趣的試題

【【共用題干題】】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。下列哪些措施有助于診斷（）。

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。如果患兒父母再生一胎，醫(yī)師所給予的建議是（）。

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。根據(jù)上題的基因突變，患兒可能遺傳方式為（）。

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【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。下列哪些措施有助于診斷（）。

【【共用題干題】】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。下列哪些措施有助于診斷（）。

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。如果患兒父母再生一胎，醫(yī)師所給予的建議是（）。

【共用題干題】患兒，女，5歲，半年前發(fā)現(xiàn)患兒雙耳聽(tīng)力進(jìn)行性下降，無(wú)耳痛，無(wú)耳溢液史，不伴眩暈耳鳴。根據(jù)上題的基因突變，患兒可能遺傳方式為（）。