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醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械,應(yīng)立即停止使用、(),并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門,不得擅自處理。
A.封存
B.銷毀
C.召回
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單項選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無菌器械使用后()。使用過的無菌器械必須按規(guī)定銷毀,使其零部件不再具有使用功能,經(jīng)消毒無害化處理,并做好記錄。
A.滅菌制度
B.銷毀制度
C.不良事件制度
D.使用制度
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單項選擇題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立無菌器械采購、驗收制度,嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。采購記錄至少應(yīng)包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、()、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。按照記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來源。
A.產(chǎn)品數(shù)量
B.生產(chǎn)日期
C.商品名稱
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