單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼

A.省級(jí)以上工商行政管理部門(mén)
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)和工商行政管理部

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國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)行資格認(rèn)可制度。經(jīng)（）認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢測(cè)。

A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

單項(xiàng)選擇題

《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》有效期（）年，有效期屆滿(mǎn)應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。

A.3
B.4
C.5

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醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼

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國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)行資格認(rèn)可制度。經(jīng)（）認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢測(cè)。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》有效期（）年，有效期屆滿(mǎn)應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。

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醫(yī)療器械廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）審查批準(zhǔn)；未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得刊登、播放、散發(fā)和張貼

國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)實(shí)行資格認(rèn)可制度。經(jīng)（）認(rèn)可的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，方可對(duì)醫(yī)療器械實(shí)施檢測(cè)。

《醫(yī)療器械生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)許可證》有效期（）年，有效期屆滿(mǎn)應(yīng)當(dāng)重新審查發(fā)證。