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問答題

【簡答題】《藥品管理法》規(guī)定的法律責(zé)任主要有哪些？

答案：（1）未取得"藥品生產(chǎn)許可證"、"藥品經(jīng)營許可證"或者"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品的應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任。

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答案：藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行監(jiān)督檢查的范圍主要有4個方面：
①對報經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審批的藥品研制的監(jiān)督。
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【簡答題】按劣藥論處的6種情形分別是什么？

答案：按劣藥論處的6種情形是指：
①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的。
②不注明或者更改生產(chǎn)批號的。