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單項(xiàng)選擇題

【A型題】GLP指的是（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
C.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
E.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

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單項(xiàng)選擇題

【A型題】《中國藥典》包括（）

A.凡例、正文、附錄、索引
B.正文、制劑、通則、索引
C.前言、正文、附錄、含量測定
D.正文、附錄、制劑、凡例
E.凡例、鑒定、正文、索引

單項(xiàng)選擇題

【A型題】藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理部門需共同遵循的法定依據(jù)是（）

A.研究單位的技術(shù)規(guī)定
B.企業(yè)的技術(shù)規(guī)定
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的技術(shù)規(guī)定