A.HPLC法 B.UV法 C.TLC法 D.IR法 E.GC法
A.制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程 B.負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn) C.定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn) D.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析 E.負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)
A.粒度檢查 B.裝量檢查 C.微生物限度 D.無(wú)菌檢查 E.崩解時(shí)限