A.對制劑質(zhì)量負全部責任 B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》 C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查 D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查 E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理
A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標簽和外標簽 B.藥品的內(nèi)標簽應(yīng)當包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容 C.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標簽,至少應(yīng)當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容 D.藥品內(nèi)標簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當注明"詳見說明書"字樣 E.對貯藏有特殊要求的藥品,應(yīng)當在標簽的醒目位置注明
A.重點保護的野生藥材 B.瀕臨滅絕的稀有珍貴野生藥材物種 C.集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖、質(zhì)量可以控制并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種 D.毒性中藥材 E.名貴中藥材