A.中國人類遺傳資源國際合作科學(xué)研究審批B.中國人類遇遺傳資源采集審批C.中國人類遺傳資源信息對外提供或開發(fā)使用備案D.中國人類遺傳資源材料出境審批
A.臨床試驗的安金性指標(biāo)B.安全性指標(biāo)的評價、記錄、分析方法和時間點C.不良事件和伴隨疾病的記錄和報告程序D.隨機化的受試者、所有服用過試驗用藥品的受試者、所有符合入選的受試者和可用于臨床試驗結(jié)評價的受試者E.不良事件的隨訪方式與期限
A.研究者的資格和經(jīng)驗B.試驗方案及目的是否適當(dāng)C.試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法D.受試者獲取知情同意書的方式是否適當(dāng)