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單項(xiàng)選擇題

【A型題】藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括（）

A.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見(jiàn)
B.處理意見(jiàn)
C.退貨和收回單位、原因、日期
D.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量
E.退貨和收回單位及地址

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單項(xiàng)選擇題

【A型題】GMP的適用范圍為（）

A.藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
B.原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程
C.中藥材的選種栽培
D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序
E.注射劑品種的生產(chǎn)全過(guò)程

單項(xiàng)選擇題

【A型題】《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》于什么時(shí)間頒布（）

A.1996年1月
B.2007年5月
C.2001年5月
D.2005年4月
E.2006年1月