A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開(kāi)發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開(kāi)展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的新項(xiàng)目?jī)H用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成