A.GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成 B.“GP認(rèn)證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請 C.現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達(dá)成共識以檢查組的報告為準(zhǔn) D.“GSP認(rèn)證證書”有效期5年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而配制的固定處方制劑 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床或科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑 C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而市場沒有供應(yīng)的常規(guī)配制、自用的固定處方制劑 D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的固定處方制劑
A.對制劑質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范 C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查 D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查