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《醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》實(shí)施前的文件中涉及臨床試驗(yàn)資料的,實(shí)施后以()代替。
答案:
臨床評(píng)價(jià)資料
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填空題
2014年10月1日后作出準(zhǔn)予變更決定的,發(fā)放新格式的()變更文件,與原醫(yī)療器械注冊(cè)證合并使用,注冊(cè)證編號(hào)()
答案:
醫(yī)療器械注冊(cè);不變
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醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)的,應(yīng)當(dāng)提交原()原件、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品技術(shù)要求與原()的對(duì)比說(shuō)明,以及最小銷售單元的標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。如說(shuō)明書(shū)與原經(jīng)注冊(cè)審查的醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)有變化的,應(yīng)當(dāng)提供更改情況對(duì)比說(shuō)明等相關(guān)文件。
答案:
注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn);注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
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