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填空題

藥品生產(chǎn)的委托方應(yīng)當是取得該藥品（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

答案：批準文號

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藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。

答案： 30

單項選擇題

《藥品GMP證書》有效期為（）年。

A、四
B、五
C、六
D、終身有效