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填空題

藥品生產(chǎn)的受托方應(yīng)當(dāng)是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

答案： GMP認(rèn)證證書

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藥品生產(chǎn)的委托方應(yīng)當(dāng)是取得該藥品（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

答案：批準(zhǔn)文號(hào)

藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請(qǐng)。

答案： 30