A.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 B.未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的 C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 D.變質(zhì)且超過有效期的 E.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
A.必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》才能從事業(yè)務(wù)工作,由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦 B.禁止在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益 C.為降低成本在保證質(zhì)量的前提下可以從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品 D.應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門提供其藥品的實(shí)際購銷價格和購銷數(shù)量等資料 E.應(yīng)當(dāng)依法向政府價格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
A.對于公眾的意義 B.對于國家的意義 C.對于藥事組織的意義 D.對于公眾、國家、藥事組織三方面的意義 E.對私企的意義