A.完成GCP培訓(xùn) B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責(zé) C.完成授權(quán)職責(zé)的培訓(xùn) D.簡歷更新并存放在研究者文件夾中
A.只能由倫理秘書向參加啟動(dòng)會(huì)的人員進(jìn)行試驗(yàn)方案的講解 B.只有授權(quán)參與該研究的人員才可以參加研究中心啟動(dòng) C.CRC可以協(xié)助啟動(dòng)會(huì)簽到工作 D.CRC可以協(xié)助提前布置場地及預(yù)約參會(huì)人員 E.PI應(yīng)在啟動(dòng)會(huì)上向申辦方代表告知儲(chǔ)備病源情況
A.PI對參與研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行分工授權(quán) B.必要情況下培訓(xùn)GCP相關(guān)的指導(dǎo)原則 C.篩選病源 D.培訓(xùn)填寫病例報(bào)告表的要求 E.與研究者探討臨床研究中可能存在的問題和可行的解決對策