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配伍題

【B型題】(1).藥品購進票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（） |(2).藥品出庫跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（） |(3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）|(4).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期為（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

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【B型題】(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）|(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）|(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的（）|(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》建立相應(yīng)的（）

A．藥品不良反應(yīng)
B．報告制度
C．越級報告
D．監(jiān)測管理制度

【B型題】(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機構(gòu)和保健機構(gòu)是（）|(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)，包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構(gòu)稱為（）|(3).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）|(4).藥品使用說明書或有關(guān)文獻資料上未收載的不良反應(yīng)為（）

A．可疑不良反應(yīng)
B．新的藥品不良反應(yīng)
C．醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)