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【B型題】(1).藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的認(rèn)定辦法由（）共同制定。|(2).（）負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。|(3).（）負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。|(4).地區(qū)性民間習(xí)用藥材的管理辦法由（）制定。

A．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥典委員會(huì)
B．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

配伍題

【B型題】(1).藥品購進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于（） |(2).藥品出庫跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期（） |(3).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）|(4).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》有效期為（）

A．1年
B．2年
C．3年
D．5年

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【B型題】(1).國家實(shí)行藥品（）|(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）|(3).國家實(shí)行中藥品種（）|(4).國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）

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【B型題】(1).國家實(shí)行藥品（）|(2).國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行（）|(3).國家實(shí)行中藥品種（）|(4).國家對藥品實(shí)行處方藥與非處方藥（）