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配伍題

【B型題】(1).準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書的有效期（） |(2).取得GMP認(rèn)證證書的企業(yè)，在有效期前提出認(rèn)證申請(qǐng)的期限為（）|(3).在認(rèn)證證書的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查的最長(zhǎng)期限為（） |(4).藥品GMP認(rèn)證證書有效期為（）

A．1年
B．6個(gè)月
C．2年
D．5年

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【B型題】(1).對(duì)溫濕度檢測(cè)和倉(cāng)儲(chǔ)監(jiān)控儀器進(jìn)行檢查、復(fù)核（）|(2).計(jì)量?jī)x器、器具必須按規(guī)定進(jìn)行校正和檢定（）|(3).對(duì)批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進(jìn)行質(zhì)量跟蹤（）|(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）

A.屬于化驗(yàn)室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護(hù)工作
D.屬于銷售工作

【B型題】(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(2).《藥品評(píng)價(jià)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）|(4).《藥品非臨床試驗(yàn)管理規(guī)定》的英文縮寫為（）

A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP