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比較題

(1).醫(yī)療機構制劑經(jīng)（）批準，可以在指定的醫(yī)療機構間調(diào)劑使用|(2).藥物的臨床試驗申請須經(jīng)（）批準|(3).《醫(yī)療機構的執(zhí)業(yè)許可證》由（）頒發(fā)|(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》由（）頒發(fā)

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可

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(1).藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守（）|(2).藥品批發(fā)企業(yè)必須遵守（）|(3).醫(yī)療機構（）|(4).個體零售藥店必須遵守（）

A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).（）必須建立進貨檢查驗收制度|(2).（）可以在電視上發(fā)布OTC藥品廣告|(3).（）藥品與非藥品應分開存放|(4).可以銷售、使用本單位合法生產(chǎn)的醫(yī)療機構制劑

A.醫(yī)療機構
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是