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比較題

(1).已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品的處理方法() |(2).已被撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品處理方法()|(3).對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品的處理方法() |(4).對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品處理方法()

A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批推證明文件，并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可

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(1).工藝成熟、反應(yīng)穩(wěn)定、成批生產(chǎn)的藥品收載于（） |(2).衛(wèi)生部批準(zhǔn)的新藥收載于（）|(3).臨床必需的驗方、制劑收載于（）|(4).地區(qū)性民間使用藥材的標(biāo)準(zhǔn)收載于（）

A.中國藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).有權(quán)吊銷藥品廣告審查批準(zhǔn)文號的部門是（）|(2).有權(quán)制止侵犯藥品獨占權(quán)人合法權(quán)益行為的部門是（）|(3).對侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)（但末構(gòu)成犯罪）的行為進(jìn)行處罰的部門是（）|(4).對擅自配制和出售麻醉藥品制劑的行為進(jìn)行處罰的部門是（）

A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是