你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題

2020年版《中國(guó)藥典》為保障藥品制劑質(zhì)量，健全了我國(guó)以藥典為主體和主導(dǎo)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系的是（）

A.中藥、化學(xué)藥、生物制品
B.中藥材、中藥飲片、中藥提取物
C.中藥、原料藥、藥用輔料
D.原料藥、藥用輔料和藥包材

單項(xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。關(guān)于各期臨床試驗(yàn)的目的和主要內(nèi)容的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A.新藥在批準(zhǔn)上市前，申請(qǐng)新藥注冊(cè)應(yīng)當(dāng)完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)
B.在某些特殊情況下，經(jīng)批準(zhǔn)也可僅進(jìn)行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)或僅進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)藥物利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)
D.所有藥品均需進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)才能獲得批準(zhǔn)上市銷售

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市政公用工程常常處于城鎮(zhèn)區(qū)域，必須在施工組織設(shè)計(jì)中貫徹（）理念。

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2020年版《中國(guó)藥典》為保障藥品制劑質(zhì)量，健全了我國(guó)以藥典為主體和主導(dǎo)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系的是（）

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。關(guān)于各期臨床試驗(yàn)的目的和主要內(nèi)容的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

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