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單項(xiàng)選擇題

研制新藥，經(jīng)下列何部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)：（）

A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學(xué)會(huì)
D.國家藥典委員會(huì)

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單項(xiàng)選擇題

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為（）

A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP

單項(xiàng)選擇題

藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：（）

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP