1.促進高新技術產(chǎn)品出口 2.利用高新技術改造傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè) 3.提高出口商品的質量、檔次、附加值
A.新藥在批準上市前,申請新藥注冊應當完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗B.在某些特殊情況下,經(jīng)批準也可僅進行Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗或僅進行Ⅲ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗評價藥物利益與風險關系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)D.所有藥品均需進行Ⅲ期臨床試驗才能獲得批準上市銷售
A.倫理委員會B.學術委員會C.科研管理學會D.藥事會