A.臨床試驗藥品可接受的儲存溫度 B.臨床試驗藥品保存的條件 C.臨床試驗藥品任何調(diào)整程序 D.臨床試驗藥品的使用方法 E.臨床試驗藥品儲存時間和藥品有效期
A.可以以多種形狀和形式準備(靜脈輸液、注射、片劑、膠囊和吸入產(chǎn)品) B.按照GMP生產(chǎn)、處理和存儲 C.在使用期間要保持藥物的穩(wěn)定性 D.編碼和標簽是保護設盲和雙模擬
A.是否有相應的授權(quán) B.CRC可以根據(jù)項目需求填寫項目所有的表格 C.填寫的內(nèi)容的時間點是否在授權(quán)之后 D.確保填寫的數(shù)據(jù)可以溯源并且填寫準確、及時、完整