A.試驗(yàn)用藥物應(yīng)有適當(dāng)?shù)陌b與標(biāo)簽，使用由研究者負(fù)責(zé)，必須保證僅用于該臨床試驗(yàn)的受試者，由專人負(fù)責(zé)并記錄
B.受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對(duì)科學(xué)和社會(huì)利益的考慮
C.臨床試驗(yàn)應(yīng)符合倫理道德標(biāo)準(zhǔn)，藥物臨床試驗(yàn)方案在提出臨床試驗(yàn)申請(qǐng)前必須經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)
D.新藥上市前須完成Ⅳ期臨床試驗(yàn)，以充分考察評(píng)價(jià)該新藥的收益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系

A.《經(jīng)史證類備急本草》
B.《神農(nóng)本草經(jīng)集注》
C.《神農(nóng)本草經(jīng)》
D.《新修本草》
E.《本草綱目》