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單項(xiàng)選擇題

承擔(dān)國家藥品、新生物制品標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核、修訂或起草工作的機(jī)構(gòu)是？

A.國家藥典委員會(huì)
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

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單項(xiàng)選擇題

負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

A.國家藥典委員會(huì)
B.中國藥品生物制品檢定所
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

單項(xiàng)選擇題

新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會(huì)通過的日期是？

A.[2001-8-28]
B.[2001-2-28]
C.[2001-12-1]
D.[2001-7-1]