A.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) B.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品 C.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求 D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地 E.除國(guó)家未規(guī)定的以外,應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)
A.負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作 B.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理 C.對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄 D.對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù) E.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
A.名稱、用量、有效期等內(nèi)容 B.名稱、規(guī)格、有效期等內(nèi)容 C.服法、用量、有效期等內(nèi)容 D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容 E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容