A.無《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品 B.《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍 C.必須對其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn) D.中藥飲片一律按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
A.進(jìn)口藥品分包裝批準(zhǔn)文號(hào)-國藥準(zhǔn)字J20101121 B.進(jìn)口化學(xué)藥品注冊證-H20101231 C.化學(xué)藥品批準(zhǔn)文號(hào)-國藥準(zhǔn)字H20121142 D.醫(yī)藥產(chǎn)品(中藥)注冊證格式-Z20151231
A.新藥申請 B.仿制藥申請 C.補(bǔ)充申請 D.再注冊申請