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多項(xiàng)選擇題

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品的包裝、標(biāo)簽
C.藥品的商品名
D.藥品說(shuō)明書(shū)內(nèi)容
E.藥品廣告的批準(zhǔn)文號(hào)

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多項(xiàng)選擇題

藥師具有（）

A.審查處方的權(quán)力
B.修改處方的權(quán)力
C.配方的權(quán)力
D.對(duì)濫用藥品有拒絕配方的權(quán)力
E.對(duì)醫(yī)師用藥有監(jiān)督權(quán)

單項(xiàng)選擇題

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心