A.企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進行包括資格和質(zhì)量保證能力的審核 B.審核時要填寫“首營企業(yè)審核表” C.審核由業(yè)務(wù)部門會同質(zhì)量管理機構(gòu)共同進行 D.除審核有關(guān)資料外,必要時應(yīng)實地審查 E.經(jīng)審查批準后,方可從首營企業(yè)進貨
A.標簽以中文注明藥品名稱 B.標簽以中文注明主要成分 C.注冊證號 D.標簽以中文注明生產(chǎn)廠家 E.要有中文說明書
A.具有專業(yè)技術(shù)職稱 B.熟悉國家有關(guān)藥品的法律法規(guī) C.是執(zhí)業(yè)藥師 D.熟悉所經(jīng)營藥品的知識 E.具有大專以上學(xué)歷