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執(zhí)業(yè)中藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2019.12.13)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1
根據(jù)《麻醉藥品品種目錄(2013版)》,美沙酮屬于()
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2
藥品上市銷(xiāo)售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于()
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3
根據(jù)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》,國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)不包括()
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4
應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是()
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5
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品陳列檢查記錄,記錄至少保存()
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6
影響藥物療效的因素應(yīng)列在()
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7
進(jìn)口美國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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8
按藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理的是()
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9
國(guó)家基本藥物工作委員會(huì)負(fù)責(zé)()
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10.問(wèn)答題
連續(xù)生產(chǎn)周期、未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間分別用什么指標(biāo)(標(biāo)準(zhǔn))進(jìn)行驗(yàn)證?
參考答案:
按質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的原則來(lái)確定。未清潔的放置時(shí)間、清潔后的保留時(shí)間的驗(yàn)證至少應(yīng)包括一個(gè)項(xiàng)目“微生物”。
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