A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他生物制品

A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用日鑒卡》的審批部門是設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門
B.對(duì)于首次申請印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市級(jí)衛(wèi)生行政部門在作出是否批準(zhǔn)決定前，還應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)
D.市級(jí)衛(wèi)生行政部門將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)名單向本行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)通報(bào)
E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期滿需換領(lǐng)新卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，還應(yīng)當(dāng)提交原印鑒卡有效期間內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品使用情況的資料